Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) cere amânarea Directivei UE care reglementează tratarea apelor urbane reziduale, avertizând că aceasta ar putea duce la dispariția unor medicamente esențiale pentru pacienți. APMGR solicită o reevaluare a impactului pe care această directivă îl are asupra aprovizionării cu medicamente generice.
APMGR contestă directiva europeană
Companiile membre ale APMGR furnizează peste 70% din medicamentele consumate de pacienții din România, contribuind astfel la asigurarea accesului la tratamente. Asociația subliniază că, în forma sa actuală, Directiva UE privind tratarea apelor reziduale ar putea compromite grav securitatea aprovizionării cu medicamente generice. APMGR consideră că aplicarea acestei directive ar putea crea confuzie în farmaciile din Uniunea Europeană și solicită autorităților să găsească soluții alternative.
„Deși Directiva a fost elaborată cu bune intenții, aceasta prezintă riscuri semnificative pentru sănătatea publică și pentru accesul pacienților la medicamente. De aceea, APMGR solicită autorităților române, în special Ministerului Mediului, care a sprijinit această directivă, să efectueze o nouă evaluare de impact înainte de a o adopta. Această evaluare ar trebui să examineze cu atenție efectele asupra disponibilității și accesibilității medicamentelor, în special a celor generice, care constituie 7 din 10 medicamente utilizate în România și Europa. Este esențial să găsim soluții echilibrate care să protejeze atât mediul, cât și accesul pacienților la tratamente esențiale”, a declarat Simona Cocoș, președintele APMGR.
Posibila dispariție a unor medicamente
Directiva preconizează implementarea unui sistem de Responsabilitate Extinsă a Producătorului exclusiv pentru sectoarele farmaceutic și cosmetic, fără a lua în considerare alte industrii care contribuie semnificativ la poluarea apelor urbane. APMGR a afirmat că este dispusă să colaboreze și să contribuie la implementarea epurării cuaternare pentru reducerea poluanților, cu condiția ca acest sistem să fie sustenabil pentru sectorul farmaceutic și să nu ducă la eliminarea unor medicamente.
Costurile semnificative ale directivei
Costurile uriașe generate de această directivă ar afecta disponibilitatea medicamentelor generice. Se estimează că aceasta va crește cheltuielile cu aproximativ 1,18 miliarde de euro anual în Uniunea Europeană. În consecință, unele medicamente generice ar putea fi retrase de pe piață, afectând grav accesul pacienților la tratamente. Producătorii din România s-ar putea confrunta cu dificultăți în a acoperi costurile impuse de noua directivă. APMGR consideră că această măsură va avea un impact negativ asupra sănătății publice și asupra viitorului industrial al Europei.