# Medicamentele generice respectă cele mai stricte standarde de calitate

> Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) a emis, pe 12 mai, o declarație prin care subliniază că medicamentele generice disponibile pe piața românească au aceeași eficac...

Publicat: 12 mai 2016, 11:42 · Actualizat: 24 decembrie 2024, 03:25 · Autor: Roxana Nistor · Categorie: [Actualitate](https://financiarul.ro/actualitate/index.html.md) · Pagina web: https://financiarul.ro/actualitate/medicamentele-generice-respecta-cele-mai-stricte-standarde-de-calitate/ · Publicație: Financiarul

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) a emis, [pe 12 mai](https://financiarul.ro/externe/tarile-din-ue-primesc-cu-raceala-propunerea-ce-privind-bugetele-nationale/), o declarație prin care subliniază că medicamentele generice disponibile pe piața românească au aceeași eficacitate terapeutică ca și omologii lor inovativi. Aceste produse sunt supuse acelorași standarde riguroase de control al calității, siguranței și eficacității impuse de autoritățile competente.

### Reacția APMGR la informațiile eronate

Declarațiile APMGR vin ca răspuns la articole recente din presă care afirmau că medicamentele generice nu ar avea efect terapeutic.Președintele asociației, Dragoș Damian, a caracterizat aceste afirmații drept iresponsabile și dăunătoare pentru industria farmaceutică românească, care susține peste 8.000 de locuri de muncă și contribuie cu 1,5% la PIB-ul țării. APMGR analizează posibilitatea unor acțiuni legale împotriva celor care răspândesc astfel de informații.

### Standardele stricte aplicate medicamentelor

Damian a explicat că toate medicamentele comercializate legal în România – fie ele generice sau inovative – trec printr-un proces riguros de evaluare și aprobat atât din partea Agenției Naționale a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), [cât și](https://financiarul.ro/actuale/anre-trebuie-sa-reduca-pretul-gazelor/) a agențiilor internaționale precum European Medicines Agency (EMA) sau Federal Drug Governance (FDA). Acest proces include respectarea standardelor internaționale foarte stricte în dezvoltarea, fabricarea și distribuția produselor farmaceutice.

### Bioechivalența medicamentelor generice

APMGR subliniază faptul că medicamentele generice conțin aceeași substanță activă ca cele inovative corespunzătoare, având aceeași concentrație și formă farmaceutică. Din punct de vedere științific,acestea sunt considerate bioechivalente; [adică au](https://financiarul.ro/actuale/coincidenta-elena-udrea-si-a-rescadentat-creditul-la-brd-in-perioada-in-care-banca-devenea-sponsorul-clipului-pentru-eurosport/) o rată similară de absorbție în organism atunci când sunt administrate în aceleași doze.

### Utilizarea pe scară largă a medicamentelor generice

Medicamentele generice sunt utilizate extensiv în Europa, Statele Unite ale Americii și alte regiuni ale lumii ca soluție pentru îmbunătățirea accesului populației la tratamente eficiente din punctul de vedere al costurilor. În Europa, acestea reprezintă peste 56% din totalul rețetelor eliberate pacienților iar cheltuielile publice cu aceste produse constituie doar 22% din totalul bugetului destinat medicamentelor.

(Agenția Națională de Presă AGERPRES)