# Pacienţii cu boli rare vor avea acces din iunie la 17 molecule noi

> Acces extins la tratamente pentru pacienții cu⁢ boli rare începând din‌ iunie 17 noi molecule aprobate pentru utilizare Pacienții care suferă de boli rare vor beneficia, începând cu luna iunie, de ...

Publicat: 2 iunie 2014, 11:38 · Actualizat: 17 octombrie 2024, 00:54 · Autor: Adrian Rusu · Categorie: [Actualitate](https://financiarul.ro/actualitate/index.html.md) · Pagina web: https://financiarul.ro/actualitate/pacientii-cu-boli-rare-vor-avea-acces-din-iunie-la-17-molecule-noi/ · Publicație: Financiarul

**Acces extins la tratamente pentru pacienții cu⁢ boli rare începând din‌ iunie**

### 17 noi molecule aprobate pentru utilizare

Pacienții care suferă de boli rare vor beneficia, începând cu luna iunie, de acces la 17 molecule noi, a anunțat luni Marius ⁣Savu, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Aceste medicamente‍ au fost recent aprobate printr-o hotărâre guvernamentală.

Savu⁢ a precizat că protocoalele necesare utilizării acestor medicamente sunt în⁢ curs de finalizare și urmează ⁣să fie aprobate în zilele următoare.‍ Odată implementate, aceste molecule se vor adăuga listei actuale de medicamente disponibile pacienților.

### Actualizarea continuă a listei de medicamente compensate

Președintele ANMDM a subliniat importanța unui proces constant de actualizare a [listei medicamentelor compensate](https://financiarul.ro/actuale/retrospectiva-economica-saptamana-27-ianuarie-2-februarie-2014/). Aceasta vine‌ ca o măsură⁣ necesară pentru evitarea sincopele întâmpinate în ultimii șase ani, când⁣ accesul pacienților la tratamente inovatoare era limitat.

În perioada următoare, ANMDM va demara o evaluare detaliată a listei existente de medicamente compensate și gratuite. ‌Savu a menționat că unele dintre acestea ar putea fi eliminate din listă datorită depășirii impactului terapeutic.

### Criterii​ clare pentru evaluarea noilor moleculae

Evaluarea noilor molecule va fi realizată pe baza unor criterii ce urmează să fie stabilite. Acestea vor include atât evaluări internaționale cât și opiniile ⁤comisiilor specializate din ‌România.​ Se estimează ca lista complet ⁣revizuită să devină funcțională până în luna octombrie.

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a confirmat că procesul ‍de evaluare al noii liste​ va începe curând și va lua în considerare contextul economic al ‍țării. El a subliniat că cele​ 17 molecule reprezintă o soluție temporară până la finalizarea ‍întregului proces.

### Impact⁣ financiar estimat

Savu estimează un impact financiar inițial⁢ al introducerii celor 17 moleculae la ⁤aproximativ 50 milioane lei până la sfârșitul anului. Deși‍ este posibil ca suma necesară⁣ să crească ulterior,​ el este optimist că fondurile vor fi disponibile pentru asigurarea tratamentelor necesare pacienților.

Radu Țibichi, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), a adus clarificări ‍asupra utilizării acestor moleculae: acestea sunt destinate aproximativ 550 pacienți care suferă mai ⁣ales de cancere hematologice și epilepsie. Medicamentele orfane sunt definite conform reglementarilor europene ca fiind destinate unui număr restrâns de persoane care⁤ au nevoie urgentă de tratament specializat.