# Tratament controversat, autorizat de UE. Poate vindeca Alzheimer

> Tratament controversat, autorizat de UE. Poate vindeca Alzheimer. Uniunea Europeană a autorizat, cu restricții stricte, punerea pe piață a medicamentului Kisunla, produs de compania Eli Lilly, cons...

Publicat: 26 septembrie 2025, 14:17 · Autor: Roxana Nistor · Categorie: [Actualitate](https://financiarul.ro/actualitate/index.html.md) · Pagina web: https://financiarul.ro/actualitate/tratament-controversat-alzheimer/ · Publicație: Financiarul

![alzheimer](https://financiarul.ro/wp-content/uploads/2025/09/Comisia-Europeana-1024x671.jpg)

Tratament controversat, autorizat de UE. Poate vindeca Alzheimer. [Uniunea Europeană](https://financiarul.ro/actuale/uniunea-europeana-buget-colosal-2028-2034/) a autorizat, cu restricții stricte, punerea pe piață a medicamentului **Kisunla**, produs de compania **Eli Lilly**, considerat parte a noii generații de tratamente împotriva **bolii Alzheimer**.


Decizia vine după luni de dezbateri aprinse între experți, care au ridicat semne de întrebare cu privire la siguranța și eficiența reală a acestui tratament. „**Comisia Europeană a autorizat comercializarea Kisunla, un tratament destinat să trateze deficienţe cognitive uşoare, inclusiv demenţa uşoară, în primele stadii ale maladiei Alzheimer**”, a anunțat CE într-un comunicat oficial.




### O nouă speranță pentru pacienții cu Alzheimer, dar cu riscuri majore


Kisunla, bazat pe molecula **donanemab**, este considerat un pas important în cercetarea medicală, alături de **Leqembi (lecanemab)**, produs de **Biogen** și **Esai**. Ambele tratamente au reușit, pentru prima dată după decenii, să demonstreze o **încetinire modestă a deteriorării cognitive** la pacienții cu Alzheimer. Cu toate acestea, comunitatea medicală rămâne divizată. Mulți specialiști subliniază că **beneficiile observate sunt moderate**, iar **îmbunătățirile calității vieții sunt greu de cuantificat**.Riscurile, în schimb, sunt semnificative: în timpul studiilor clinice, pacienții tratați au prezentat reacții adverse grave, printre care **hemoragii și edeme cerebrale**, efecte care „în anumite situații pot duce la deces”, avertizează cercetătorii.




### Condițiile impuse de Bruxelles


Decizia Comisiei Europene urmează linia trasată de **Agenția Europeană a Medicamentului (EMA)**, care a recomandat aprobarea tratamentului doar după implementarea unor **condiții stricte de siguranță**. Situația este similară cu cea a medicamentului Leqembi, care a primit aprobarea abia după un **prim refuz din partea EMA**.Astfel, **Kisunla** poate fi administrat exclusiv pacienților aflați în **faza incipientă a bolii Alzheimer**, fără mutații genetice ce ar putea crește riscul de reacții adverse. În plus, **decizia privind rambursarea tratamentului** va fi luată individual de fiecare stat membru al Uniunii Europene.




### Autorizat în SUA și Marea Britanie, dar cu rezerve


La începutul lunii septembrie, **autoritățile franceze** au respins includerea medicamentului Leqembi în schema de rambursare, argumentând că **beneficiile clinice nu justifică costurile ridicate**, dar au lăsat deschisă posibilitatea unei reevaluări ulterioare.În afara blocului comunitar, **Marea Britanie** a aprobat utilizarea tratamentului, refuzând totuși compensarea acestuia din fonduri publice, invocând același raport nefavorabil între cost și eficiență.În **Statele Unite**, ambele terapii — [Kisunla](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kisunla) și Leqembi — au primit deja aprobarea oficială, însă **acoperirea financiară depinde de asigurările private**, ceea ce limitează accesul pacienților la aceste tratamente revoluționare, dar extrem de controversate.