Gilead sciences lansează teste pentru o versiune inhalabilă a remdesivir
O nouă abordare în tratamentul COVID-19
compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences a anunțat că va începe în curând testele clinice pentru o formulă inhalabilă a medicamentului antiviral remdesivir, conform informațiilor furnizate de agenția Xinhua.
Remdesivir: de la perfuzii intravenoase la administrare prin nebulizator
În prezent, remdesivir este administrat pacienților cu COVID-19 prin perfuzii intravenoase. Acesta este singurul medicament care beneficiază de autorizație de utilizare în regim de urgență din partea Agenției americane pentru Alimente și Medicamente (FDA).Daniel O’Day, președintele și CEO-ul Gilead Sciences, a declarat că testele clinice vor începe cu voluntari sănătoși în această săptămână, iar studiile pe pacienții infectați ar putea demara în luna august.
O’Day a subliniat importanța acestei noi formule: „Dacă testele vor avea succes, ar putea reprezenta un progres semnificativ. Formularea inhalantă ar permite o administrare mai ușoară și mai accesibilă pacienților aflați în stadii incipiente ale bolii.”
Implicațiile unei formule inhalabile
Noua formulă va fi administrată printr-un nebulizator, ceea ce ar putea facilita tratamentul pacienților din afara spitalelor.Această inovație are potențialul de a contribui semnificativ la controlul pandemiei.
Gilead Sciences a anunțat recent că se pregătește să inițieze studii avansate ale remdesivirului pe copii, desfășurate în treizeci de locații din Statele Unite și Europa.
Statusul actual al remdesivirului
Remdesivir rămâne un medicament experimental destinat persoanelor spitalizate cu COVID-19 și nu este încă aprobat global. În prezent se desfășoară mai multe studii clinice de faza III pentru evaluarea siguranței și eficacității acestuia. Anthony Fauci,directorul institutului Național de alergii și Boli Infecțioase din SUA,a menționat anterior că datele preliminare sugerează rezultate promițătoare pentru acest antiviral.
Această dezvoltare marchează un pas crucial către îmbunătățirea opțiunilor terapeutice disponibile împotriva COVID-19.
