Acces extins la tratamente pentru pacienții cu boli rare începând din iunie
17 noi molecule aprobate pentru utilizare
Pacienții care suferă de boli rare vor beneficia, începând cu luna iunie, de acces la 17 molecule noi, a anunțat luni Marius Savu, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM). Aceste medicamente au fost recent aprobate printr-o hotărâre guvernamentală.
Savu a precizat că protocoalele necesare utilizării acestor medicamente sunt în curs de finalizare și urmează să fie aprobate în zilele următoare. Odată implementate, aceste molecule se vor adăuga listei actuale de medicamente disponibile pacienților.
Actualizarea continuă a listei de medicamente compensate
Președintele ANMDM a subliniat importanța unui proces constant de actualizare a listei medicamentelor compensate. Aceasta vine ca o măsură necesară pentru evitarea sincopele întâmpinate în ultimii șase ani, când accesul pacienților la tratamente inovatoare era limitat.
În perioada următoare, ANMDM va demara o evaluare detaliată a listei existente de medicamente compensate și gratuite. Savu a menționat că unele dintre acestea ar putea fi eliminate din listă datorită depășirii impactului terapeutic.
Criterii clare pentru evaluarea noilor moleculae
Evaluarea noilor molecule va fi realizată pe baza unor criterii ce urmează să fie stabilite. Acestea vor include atât evaluări internaționale cât și opiniile comisiilor specializate din România. Se estimează ca lista complet revizuită să devină funcțională până în luna octombrie.
Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a confirmat că procesul de evaluare al noii liste va începe curând și va lua în considerare contextul economic al țării. El a subliniat că cele 17 molecule reprezintă o soluție temporară până la finalizarea întregului proces.
Impact financiar estimat
Savu estimează un impact financiar inițial al introducerii celor 17 moleculae la aproximativ 50 milioane lei până la sfârșitul anului. Deși este posibil ca suma necesară să crească ulterior, el este optimist că fondurile vor fi disponibile pentru asigurarea tratamentelor necesare pacienților.
Radu Țibichi, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), a adus clarificări asupra utilizării acestor moleculae: acestea sunt destinate aproximativ 550 pacienți care suferă mai ales de cancere hematologice și epilepsie. Medicamentele orfane sunt definite conform reglementarilor europene ca fiind destinate unui număr restrâns de persoane care au nevoie urgentă de tratament specializat.
Pentru a fi la curent cu toate știrile, urmărește Financiarul.ro și pe Google News
Parteneri
Articole recomandate din rețeaua noastră
GetPony60% dintre clienții BYD din România aleg hibrizi plug-in. Lipsa încărcării de acasă înclină balanța
BravonetDenise Rifai intră în „Hora Nebunelor” după plecarea de la „Furnicuțele”. Replica păstrată pentru final
LylaScoaterea firelor acasă după blefaroplastie poate provoca infecții și poate crește riscul de redeschidere a rănii
Revista IoanaOpt aditivi au fost asociați cu hipertensiunea. În ce produse îi poți găsi
News24Horoscop 24 septembrie 2026. Leu și Fecioară au de luat o decizie azi
Dolce SportTara Moore pierde acțiunea de 20 de milioane de dolari împotriva WTA și rămâne suspendată până în 2027
