boli rare

Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Vasile Ciurchea, a declarat vineri, la Zalău, că pentru anul 2016 are în vedere crearea unei linii bugetare dedicată…
Mai mult...

Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea, a anunțat, miercuri, că pe lista medicamentelor compensate și gratuite adoptată marți de Guvern se află și o…
Mai mult...

Pacienții care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile endocrine, leucemia și bolile neurologice degenerative vor beneficia de tratament cu molecule…
Mai mult...

Pacienții cu boli rare vor avea acces din luna iunie la 17 molecule noi, pentru care până acum nu existau reglementări legale, a anunțat luni președintele Agenției Naționale a…
Mai mult...

Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) salută decizia Ministerului Sănătății de a introduce în sistemul de medicamente compensate începând cu luna…
Mai mult...

Pacienții cu boli rare vor avea din luna mai acces la medicamente orfane, a declarat joi într-o conferință de presă ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu. "Am reușit să…
Mai mult...

Aproximativ 1.250.000 de români au boli rare, a declarat miercuri într-o dezbatere preşedintele Societăţii Române de Genetică Medicală şi vicepreşedinte al Alianţei Naţionale de…
Mai mult...

Comisia Europeană a anunţat joi, 28 februarie, că a deblocat 144 de milioane de euro pentru a finanţa 26 de proiecte de cercetare care vizează o mai bună înţelegere a bolilor rare…
Mai mult...

Peste 1.000.000 de români suferă de o boală rară, iar 75% dintre aceştia sunt copii, se arată într-un comunicat de presă al Alianţei Naţionale pentru Boli Rare România. Nouă din…
Mai mult...

"Rari, dar solidari" este sloganul sub care este marcată în acest an, pe 29 februarie, Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Dorica Dan, preşedintele Asociaţiei Prader Willi şi…
Mai mult...

Executivul a aprobat, în şedinţa de miercuri, suplimentarea cu aproximativ un milion de euro de la Fondul de rezervă bugetară la dispoziţia Guvernului a bugetului Ministerului…
Mai mult...

Un centru pilot de intervenţie personalizată în cazul persoanelor afectate de boli rare, unic în România, va fi inaugurat la finalul lunii iunie la Zalău, în prezenţa miniştrilor…
Mai mult...

Ziua Bolilor Rare este un eveniment organizat anual de Organizaţia de Boli Rare şi Alianţa Naţională pentru Boli Rare România, cu acest prilej atrăgându-se atenţia asupra…
Mai mult...

O femeie în vârstă de 36 de ani, internată la Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Constanţa cu mâinile şi picioarele paralizate, a fost diagnosticată cu…
Mai mult...