Schimbări la vârful Institutului Cantacuzino: Radu Iordăchel demis de ministrul Sănătății, Attila Cseke
Vineri, ministrul Sănătății, Attila Cseke, a decis să-l destituie pe Radu Iordăchel din funcția de director general al Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare Cantacuzino. Această măsură a fost anunțată printr-un comunicat oficial emis de Ministerul Sănătății.
Decizia vine ca urmare a unui raport întocmit de Agenția Națională a Medicamentului (ANM), care subliniază că planul asumat pentru corectarea deficiențelor în producție nu a fost implementat complet.
„Raportul ANM indică faptul că problemele identificate la linia destinată vaccinării pentru sezonul gripal au fost remediate, permițând astfel reluarea producției începând cu 15 mai 2010. Acest termen nu va influența desfășurarea campaniei de vaccinare din toamnă, având în vedere că producția anuală începe la sfârșitul lunii mai”, se arată în comunicatul ministerial.
Pe de altă parte, documentul evidențiază că linia dedicată vaccinului antituberculoză (BCG) nu poate fi autorizată din cauza problemelor persistente constatate încă din luna februarie și care nu au fost soluționate conform planului stabilit pentru retehnologizare. Aceasta situație complică derularea programului național de imunizări.
Hello! How can I assist you today?
Ministrul Sănătății reafirmă importanța crucială pe care o are Institutul Cantacuzino în sistemul sanitar românesc și intenționează să solicite noii conduceri un plan revizuit pentru eficientizarea activităților institutului.
De asemenea, ministrul și-a exprimat nemuțumirea față de management-ul actual al instituției și speranța ca noua echipă va recunoaște rolul esențial al Institutului Cantacuzino pentru sănătatea publice din România. Anunțurile referitoare la noua conducere vor fi făcute cât mai curând posibil.
Institutul Național Cantacuzino este singurul furnizor național autorizat să producă vaccinuri incluse în Programul Național de Imunizare. La începuturile lunii februarie, ANM i-a retras autorizația institutului privind comercializarea vaccinurilor și produselor injectabile datorită nerespectării standardelor internaționale GMP (Good Manufacturing Practice).
Pe 22 februarie, conducerea institutului a prezentat un plan detaliat către Minister despre cum intenționează să remedieze neconformitățile identificate anterior; acest plan fusese aprobat deja de ANM. Finalizarea acestuia era preconizată până pe 15 aprilie și includea lucrări esenţiale asupra instalațiilor tehnice precum cele destinate apei şi aerului sau echipamentele necesare monitorizării condițiilor ambientale.
La acea dată, directoratul institutului asigura ministeriul că după obținerea autorizației necesare fabricării produselor vaccinale se putea relua imediat procesarea acestora. Ministru solicita periodic rapoarte despre progresurile realizate în cadrul activităților instituției responsabile cu producerea vaccinurilor românești.