Actualitate

Peste 120 de pacienţi cu boli cronice beneficiază de medicamente de ultimă generaţie, ca urmare a unor hotărâri judecătoreşti

Peste 120 de pacienți cu afecțiuni cronice au obținut acces⁤ la medicamente inovatoare, grație unor decizii recente ale Curții de Apel București (CAB), conform unei declarații făcute miercuri de avocatul Dan Cimpoeru.

Decizii executorii pentru pacienți

Avocatul a explicat că, în urma a 13 procese inițiate anul trecut, CAB a emis hotărâri⁤ care sunt​ executorii⁢ și⁣ se referă la pacienți diagnosticați cu diverse tipuri de cancer și alte boli cronice. ‍ „Deși⁢ aceste ‌hotărâri sunt nedefinitive și pot fi contestate‌ prin recurs, ele devin ⁣executorii imediat după pronunțare. Astfel, pacienții beneficiază deja de tratament,” a‍ declarat Cimpoeru.

Acces limitat la ‍tratamente inovative

Cezar Irimia, președintele Asociației Pacienților Cronici din ⁢România⁣ (APCR), a subliniat că⁢ persoanele afectate⁣ au încercat tratamente tradiționale fără succes. „Singura opțiune rămasă era accesul la terapiile inovative care nu sunt incluse pe‍ lista medicamentelor compensate,” a adăugat el. Irimia a menționat că⁢ promisiunile privind actualizarea ‍listei medicamentelor au fost făcute timp ​de trei ani, perioadă în ​care mulți ⁤pacienți⁢ au decedat din cauza lipsei acestor tratamente.

Obligațiile autorităților⁣ sanitare

Conform APCR, cele 13‌ hotărâri judecătorești ⁤impun‌ Guvernului, Ministerului Sănătății și ‍Casei Naționale de Asigurări de Sănătate să ‌asigure gratuitatea tratamentelor cu medicamentele inovatoare pentru‌ reclamanții implicați. Legea‍ permite⁤ instanței⁤ să dispună măsuri urgente pentru protejarea drepturilor pacienților până la soluționarea litigiului principal.

Drepturile pacienților‍ în fața refuzului autorităților

Instanța a‍ stabilit că refuzul autorităților competente​ de a lua o decizie finală privind includerea noilor⁣ terapii pe lista compensată afectează direct dreptul la viață al‍ pacienților.⁣ De ⁤asemenea, noul⁢ mecanism propus pentru includerea acestor medicamente nu respectă ‍suficient Directiva Consiliului European 89/105/CEE din 21 decembrie 1988.

Caz specific al Vemurafenibum

Într-o altă sentință din luna mai, CAB a‍ obligat ⁢Ministerul ​Sănătății⁣ și Casa Națională de Asigurări⁤ să emită o decizie ‍finală referitoare la includerea Vemurafenibum pentru tratarea melanomului malign în termen de 90⁢ zile după rămânerea definitivă a hotărârii. Dacă acest medicament va fi inclus pe listă, Guvernul⁤ va trebui să aprobe această modificare‍ într-un interval⁣ suplimentar de 30 zile.

Pentru a fi la curent cu toate știrile, urmărește Financiarul.ro și pe Google News

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră
boli cronice CAB medicamente pacienti