Actualitate

Ziua Internaţională a Talasemiei

Ziua Internațională a Talasemiei: Oportunitate de Conștientizare și Sprijin

Tema din 2014: Impactul Recesiunii Economice asupra Sănătății

Ziua Internațională a⁤ Talasemiei, marcată⁣ anual la inițiativa Federației Internaționale ⁤a Talasemiei (TIF), își propune să abordeze problemele legate de această afecțiune. În 2014,⁤ tema aleasă este „Recesiunea ⁣economică:⁣ controlează‌ — unește forțele —⁢ protejează sănătatea”, subliniind importanța sprijinirii politicilor care vizează reducerea inegalităților în domeniul sănătății, în special în regiunile afectate de​ criza financiară.

Criza economică globală a generat efecte ‌negative⁢ semnificative asupra asistenței medicale, iar TIF propune diverse ‍activități pentru conștientizarea acestei situații. Printre acestea se numără proiectul „Cer roșu”, care include activități educative în școli pentru ‍informarea tinerilor despre⁢ talasemie.

Despre Federația Internațională a Talasemiei

Fondată în 1986 și activând din 1987,‍ TIF este o organizație non-profit care colaborează cu Organizația ⁢Mondială ‌a Sănătății (OMS) din‍ anul‌ 1996. Aceasta reunește 117 asociații naționale dedicate talasemiei și alți membri din⁣ 56 de țări la nivel mondial.

Federația promovează conștientizarea bolilor rare și susține reformele sistemului sanitar ca fiind esențiale într-un context economic⁢ dificil.

Activități în România cu Ocazia⁣ Zilei Internaționale a Talasemiei

În România, Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră (A.P.T.M.) organizează evenimente publice menite să ‌informeze populația despre ⁢talasemia majoră.⁤ Din anul 2007, A.P.T.M. celebrează această zi ca o oportunitate ⁣pentru pacienți de​ a discuta despre provocările întâmpinate‍ și‌ modalitățile prin care pot îmbunătăți​ calitatea⁤ vieții lor.

Anul acesta, un eveniment inedit va avea loc sub forma unei​ conferințe de ⁣presă itinerante într-un autobuz ce va parcurge traseul Institutul de Hematologie — Ministerul Sănătății — Casa Națională de Asigurări de Sănătate.

Îmbunătățiri ale Programului Național pentru Tratamentul Hemofiliei și⁣ Talasemiei

Pentru prima ⁣dată în acest ⁤an, programul național⁤ dedicat tratamentului hemofiliei și talasemiei va fi ‍restructurat conform nevoilor pacienților. Bugetul alocat acestui program crește cu 40%, ajungând la suma totală de 65,16 milioane lei. De asemenea, ministrul Sănătății Nicolae Bănicioiu anunță ⁤că licitațiile centralizate vor începe din anul următor.

Statistici privind Talasemia Majoră

Talasemia majoră este o afecțiune congenital⁤ rar întâlnită; aproximativ 300 de pacienți sunt diagnosticați cu această boală în România între⁢ vârstele de două până la patruzeci​ ani. La ⁣nivel european există circa 18.622 pacienți afectați. Simptomele apar adesea în primele șase luni după naștere iar ⁢tratamentul constând în transfuzii regulate poate prelungi semnificativ viața pacientului.

Aceste transfuzii necesită monitorizare atentǎ datoritǎ riscului acumulării excesive de fier в organism; astfel se impune un tratament chelator specific administrat fie oral fie prin perfuzii cutanate zilnice pe parcursul mai multor ore ⁤utilizând micropompe speciale.

Pentru a fi la curent cu toate știrile, urmărește Financiarul.ro și pe Google News

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră
boli de sânge conştientizare sanatate talasemie Ziua Internațională a Talasemiei