Evusheld, combinația de anticorpi monoclonali dezvoltată de AstraZeneca, a obținut recent autorizarea pentru utilizare în Uniunea Europeană
Autorizare pentru profilaxia COVID-19
AstraZeneca a anunțat că Evusheld (tixagevimab și cilgavimab) a primit aprobarea Comisiei Europene pentru utilizarea sa ca tratament profilactic pre-expunere împotriva COVID-19. Această autorizație se aplică adulților și adolescenților cu vârsta de peste 12 ani, care cântăresc cel puțin 40 kg.
Eficiența demonstrată în studii clinice
Decizia Comisiei Europene s-a bazat pe rezultatele studiului PROVENT, un studiu clinic de fază III.Analiza inițială a arătat o reducere cu 77% a riscului de dezvoltare a unei forme simptomatice de COVID-19 comparativ cu placebo.O analiză intermediară efectuată la șase luni indicase o protecție menținută timp de cel puțin șase luni, cu o reducere suplimentară a riscurilor până la 83%. de asemenea, Evusheld s-a dovedit bine tolerat în cadrul studiului.
Nevoia unei protecții suplimentare
Radu Rășinar, director general al AstraZeneca România, subliniază importanța acestui tratament pentru pacienții vulnerabili: „Există categorii care necesită protecție suplimentară. Colaborăm cu autoritățile pentru identificarea celor mai bune soluții destinate pacienților din România.” El menționează că persoanele cele mai expuse sunt cele aflate în tratamente imunosupresoare sau care au suferit transplanturi.
Beneficiile pentru pacienții oncologici
Prof. Asociat Dr. Dana Lucia Stănculenu afirmă că pacienții aflați sub tratament oncologic devin imunosupresați și pot beneficia semnificativ de pe urma administrării Evusheld ca măsură preventivă împotriva COVID-19.
Potențialul împotriva variantelor Omicron
Studii recente sugerează eficacitatea Evusheld împotriva subvariantelor BA.1, BA.1.1 și BA.2 ale virusului SARS-CoV-2 Omicron care circula global.
Statusul internațional al Evusheld
pe lângă autorizarea din Uniunea Europeanã, Evusheld este deja aprobat în SUA pentru utilizare urgentã şi beneficiază de o autorizaţie condiţionată din partea Agenției britanice MHRA pentru aceeași indicație profilacticã.
De asemenea, mai multe țări europene au stabilit acorduri privind furnizarea acestui medicament esențial în lupta împotriva pandemiei COVID-19.
Pentru a fi la curent cu toate știrile, urmărește Financiarul.ro și pe Google News
Parteneri
Articole recomandate din rețeaua noastră
LylaO studentă din Iași a ajuns la spital după ce a purtat lentile colorate cumpărate online cu 30 de lei. Mai distingea doar umbre
Revista IoanaTratamentul hormonal pentru menopauză început între 45 și 59 de ani nu a fost asociat cu mai multe infarcturi sau AVC-uri. Analiza preliminară a inclus 52.330 de femei.
News24Rețelele sociale ar putea bloca accesul copiilor sub 15 ani chiar și cu acordul părinților. Proiectul a trecut tacit de Senat
Dolce SportLiverpool a pierdut cu 3-2 la Fenerbahçe după ce a condus de două ori și a primit trei goluri din faze fixe
GetPonyDealerii auto chestionați în România spun în proporție de 83,8% că nu folosesc aparat pentru testarea bateriei electricelor rulate
BravonetGabi Bădălău a anunțat că instanța a respins cererea Claudiei Pătrășcanu pentru ordin de protecție împotriva lui
