Actualitate

De la 1 septembrie, bolnavii cronici vor scoate bani din buzunar pentru medicamente

Bolnavii cronici vor plăti pentru‌ rețete începând cu 1 septembrie

Noile‍ reglementări afectează accesul la medicamentele compensate

Începând cu ⁢data de 1 septembrie, pacienții cu​ afecțiuni cronice se vor confrunta cu costuri suplimentare pentru medicamentele⁣ de care au nevoie, conform noilor reglementări privind ‌compensarea medicamentelor din lista C1. Această listă include tratamente gratuite pentru diverse boli grave, precum leucemia, ciroza sau ‍poliartrita⁢ reumatoidă.

Impactul financiar asupra pacienților

Dr. Sorin Popescu, președintele Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente ​(ARPIM), ⁣a declarat pe 8 august că modificările recente în sistemul de compensare vor duce la o creștere semnificativă a cheltuielilor suportate de pacienți. „Dacă ⁣până acum coplata era între ⁤1 și 2 milioane ⁢lei vechi,​ aceasta va ajunge la valori între 35 și 40 milioane lei ⁤vechi pentru cei care doresc‌ să continue același​ tratament”,⁢ a subliniat acesta.

Cerințe noi pentru producătorii de medicamente

O altă schimbare importantă impusă ​prin ⁤aceste reglementări este obligativitatea ca ⁣producătorii să prezinte dosarele⁢ referitoare la eficiența și tolerabilitatea medicamentelor într-un termen limitat de zece zile. Dr. Popescu consideră că această cerință nu respectă normele​ legale existente și subliniază necesitatea ca astfel ⁢de liste să fie discutate inițial în comisiile Ministerului Sănătății.

„Aceste comisii sunt formate din specialiști care pot⁣ evalua corect eficacitatea tratamentelor”,⁣ a adaugat el. În prezent, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) solicită documentația direct producătorilor fără o consultare adecvată.

Critici privind transparența procesului decizional

Reglementările europene din ⁤domeniul transparenței stipulează clar pașii necesari pentru elaborarea unei liste⁣ cu medicamente compensate. Dr. Popescu afirmă că CNAS își asumă un rol excesiv în stabilirea modului în care se face compensarea, acuzând-o‌ că acționează într-un mod netransparent și arbitrar.

El comparativ situația‌ din România cu cea din alte țări europene unde procesele sunt gestionate mai riguros: „Acolo există echipe dedicate acestui lucru ‌iar termenele sunt mult mai lungi decât cele impuse aici”.

În concluzie, ARPIM își rezervă ‌dreptul ​de a contesta aceste măsuri la Consiliul Europei dacă nu​ se va ajunge la o soluție favorabilă ⁣pacienților români.

Pentru a fi la curent cu toate știrile, urmărește Financiarul.ro și pe Google News

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră
boli cronice boli psihice bolnavi cronici ciroza leucemie medicamente medicamente compensate poliartrită reumatoidă retete sistem sanitar