Vaccinul Johnson & Johnson a fost întrerupt după raportarea de tromboze

Suspendarea temporară a vaccinului Johnson & Johnson în SUA, Africa de Sud și UE

Rapoarte de coagulare rară a sângelui determină măsuri preventive

SUA, Africa de Sud și Uniunea Europeană au decis să suspende temporar utilizarea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de johnson & Johnson (J&J) după ce au fost raportate cazuri rare de coagulare a sângelui. Conform informațiilor furnizate de Administrația pentru alimente și Medicamente din SUA (FDA), șase cazuri au fost identificate în rândul celor peste 6,8 milioane de doze administrate.

Detalii despre cazurile raportate

Toate cele șase incidente au avut loc la femei cu vârste între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la o perioadă cuprinsă între șase și treisprezece zile după vaccinare.FDA a confirmat că un pacient a decedat din cauza complicațiilor legate de coagularea sângelui, iar altul se află într-o stare critică.

În urma acestor rapoarte, toate centrele federale din SUA au suspendat utilizarea acestui vaccin până la finalizarea investigațiilor suplimentare privind siguranța sa. Se preconizează că atât contractorii publici cât și cei privați vor urma aceeași direcție.

Contextul pandemiei COVID-19

Statele Unite continuă să fie țara cu cele mai multe cazuri confirmate de COVID-19, depășind 31 milioane infectări și având peste 562.000 decese – cel mai mare număr global. Vaccinul J&J este dezvoltat în principal prin intermediul filialei sale belgiene Janssen și se administrează într-o singură doză, facilitând astfel distribuția în zone mai îndepărtate sau cu climă caldă.Deși multe națiuni au precomandat milioane de doze ale acestuia, aprobarea sa oficială a fost obținută doar în câteva țări. În Statele Unite, acesta a primit autorizația pe 27 februarie; totuși, vaccinurile Pfizer-BioNTech și Moderna sunt cele care au fost utilizate pe scară largă.

Reacții internaționale

Africa de Sud a fost prima țară care a început administrarea acestui vaccin dar acum suspenda utilizarea sa chiar dacă nu s-au raportat cazuri similare pe teritoriul său. De asemenea, Organizația Mondială a Sănătății monitorizează situația îndeaproape şi aşteaptã rezultatele investigaţiilor autorităților americane şi europene.

Livrările către Uniunea Europeanã fuseserã demarate recent înainte ca J&J să anunțe suspendarea lansării sale europene; experții europeni vor urmări evoluțiile din Statele Unite pentru indicații asupra pașilor următori.

Johnson & Johnson a declarat că colaborează activ cu autoritățile sanitare pentru investigarea acestor evenimente adverse rare asociate cu vaccinurile anti-COVID-19. Compania subliniazã cã nu există dovezi clare care să stabilească o relație cauzalǎ între aceste evenimente tromboembolice rare şi vaccinul Janssen covid-19.

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră

Revista IoanaÎn fibrilația atrială cu risc intermediar de AVC, anticoagulantele directe au redus cu 69% riscul de evenimente graveNews24Majorarea pensiilor din 2027 depinde de buget. Trei calcule pentru un venit de 2.025 de leiDolce SportIulian Tameș spune că vor fi reziliate contractele lui Drăghici-Mușat și Lungu după bătaia din vestiarGetPonyChery Tiggo 9 CSH a plecat în mod electric după ce bateria a stat 24 de ore și 5 minute în apă săratăBravonetMarina Vlady a murit la 88 de ani, acasă, alături de cei dragi și animalele saleLylaHoroscop 27 septembrie 2026. Taur și Gemeni, o decizie de luat azi