Nicolae Bănicioiu: Pacienţii cu boli rare vor avea din luna mai medicamente orfane

Accesul la tratamente esențiale pentru afecțiuni grave

Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a anunțat într-o conferință de presă că pacienții cu boli rare vor avea acces la medicamente orfane începând din luna mai. Această decizie vine ca urmare a finalizării Hotărârii de Guvern care modifică HG 720/2008, ce reglementează lista medicamentelor compensate.

Reglementări conforme cu legislația europeană

Bănicioiu a subliniat că noua reglementare se aliniază regulamentului UE nr. 142/2001, care stabilește condițiile pentru medicamentele destinate tratamentului bolilor rare. „Pacienții cu afecțiuni fără alternative terapeutice vor putea accesa aceste medicamente mult așteptate”, a declarat ministrul.

Impact bugetar și sustenabilitate financiară

Ministrul Sănătății a menționat că implementarea acestei măsuri nu va necesita fonduri suplimentare semnificative, estimând un impact bugetar de aproximativ 40 milioane lei. „Acest cost este considerabil mai mic comparativ cu cheltuielile anterioare pentru alte tratamente”, a adăugat el.

Bănicioiu a explicat că Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) au reușit să găsească soluții financiare prin optimizarea resurselor existente.

Transparență decizională și tipologia bolilor vizate

Hotărârea va fi disponibilă publicului pe site-ul Ministerului Sănătății începând din ziua anunțului. Medicamentele orfane sunt destinate unor afecțiuni precum epilepsia, bolile endocrine, oncologice sau sindromul imunodeficienței primare.

„În ultimii șase ani, pacienții au fost nevoiți să caute soluții în străinătate din cauza lipsei accesului la aceste tratamente vitale”, a afirmat Bănicioiu. El estimează că o implementare timpurie ar fi putut salva multe vieți și ar fi generat economii semnificative pentru sistemul sanitar românesc.

Situația actuală și numărul pacienților afectați

Președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Marius Savu, a precizat că există 17 medicamente recunoscute ca fiind orfane la nivel european. În prezent, peste 7.000 de pacienți cu boli rare sunt înregistrați în România.

Parteneri

Articole recomandate din rețeaua noastră

Revista IoanaCum introduci varza murată în alimentație dacă ai digestia sensibilă și când e nevoie de prudențăNews24Rheinmetall a câștigat licitația pentru șantierul naval Mangalia cu 138,034 milioane de euroDolce SportCostin Curelea își asumă greșeala de a accepta cina cu Nicu Gheară la IbizaGetPonyUnde poate circula trotineta electrică și ce reguli sunt propuse pentru cascăBravonetIan cere iertare după ce a urinat în timpul concertului de la Arenele RomaneLylaUn studiu la vârstnici indică antrenamentul care reduce grăsimea păstrând masa musculară