Costurile exorbitante ale tratamentelor pentru afecțiuni rare: o privire asupra medicamentelor de top
Conform unei analize realizate de revista Forbes, anumite medicamente destinate tratării unor afecțiuni rare pot ajunge să coste pacienții sute de mii de dolari anual. Cel mai scump dintre acestea este Soliris, dezvoltat de Alexion Pharmaceuticals, cu un preț anual estimat la 409.500 de dolari.
Introducerea pe piață a medicamentului Soliris a avut loc acum doi ani și este destinat persoanelor afectate de o boală rară a sistemului imunitar cunoscută sub numele de hemoglobinurie paroxistică nocturnă. Această condiție determină distrugerea globulelor roșii din sânge în timpul somnului.
În Statele Unite, aproximativ 8.000 de indivizi suferă din cauza acestei afecțiuni autoimune pentru care se recomandă Soliris. Cu toate acestea, vânzările acestui medicament au generat aproape 300 milioane de dolari în SUA doar în anul 2009. Forbes subliniază că raritatea bolii influențează semnificativ costul preparatelor farmaceutice.
Un alt exemplu relevant este Elaprase, un medicament destinat celor aproximativ 500 de americani diagnosticați cu sindromul Hunter (mucopolizaharidoza tip II). Fiecare pacient cheltuiește anual circa 375.000 de dolari pe acest tratament, iar piața americană pentru Elaprase a atins valoarea impresionantă de 353 milioane dolari anul trecut.
De asemenea, Naglazyme produs de BioMarin Pharmaceuticals se aflăm printre cele mai costisitoare opțiuni disponibile pe piață; acesta este utilizat pentru tratarea unor tulburări metabolice extrem de rare și are un preț anual estimat la 365.000 dolari.
Forbes a compilat o listă cu alte nouă medicamente care depasesc suma anualizată necesară tratării pacienților peste valoarea impresionantă de 200.000 dolari fiecare an. Aceste cifre reflecta nu doar complexitatea acestor terapii dar și provocările financiare cu care se confruntau pacienții afectați.
